國蘭的無菌播種技術(shù)

2010/12/15 20:08:40

在幾十年以前，蘭花的繁殖主要靠分株和別原產(chǎn)地采集野生種植物來供應(yīng)市場。為了獲得理想的雜交種，園藝學(xué)家試圖用種子培育蘭花。為此，他們將種子播種在母本植株下面的土壤里，或利用這種土壤播種。有偶然成功者，但所得幼苗甚少，無實(shí)用價(jià)值。
克努森在二、三十年代的研究中發(fā)現(xiàn)人工無機(jī)營養(yǎng)培養(yǎng)基率補(bǔ)充糖類能促進(jìn)蘭花種子發(fā)芽，并證明在沒有共生真菌的作用下，這些播種苗能健康地成長直至開花。他提出的由種子無菌播種繁殖蘭花的方法，為以后數(shù)十年間蘭花雜交種的大量出現(xiàn)和蘭花的大量發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。
、蘭花的果實(shí)和種子
蘭花果實(shí)為蔭果，有紡錘形，長園形等。果實(shí)內(nèi)種子很多，數(shù)量在幾千至百萬之間。種子十分細(xì)小。中國蘭的種子相對較大，如常見的春蘭、蕙蘭、建蘭、寒蘭的種子都較長，種皮呈翅狀伸展。但所謂的較大，也不過細(xì)如塵屑，如建蘭的種子長為1．008～1．126毫米，直徑0．118～0.185毫米。
蘭花種子一般都無胚乳，中心僅有一則引未分化的胚細(xì)胞，星卵園形、種皮透明、無色，由一層透明的薄壁細(xì)胞組成，有加厚的環(huán)紋，種皮內(nèi)含有空氣，不易吸收水分，易隨風(fēng)和水流傳瑞。因蘭花種子幾乎沒有貯藏物質(zhì)，在萌發(fā)過程中缺少營養(yǎng)物質(zhì)，所以自然條件下很
難發(fā)芽，且幼苗生長緩慢。國蘭中，送春、雪蘭、匐地蘭的種子萌發(fā)率稍高，夏蕙、墨蘭次之。春劍類較困難，素心蘭則相當(dāng)困難。
、蘭花的人工授粉
蘭科植物多數(shù)是異花授粉。在原產(chǎn)地大多有與其共生的昆蟲為其傳粉。為了獲得優(yōu)良的雜交種蘭花，人門進(jìn)行了大量的雜交工作，培育出許多新品種，在花的大小，花形、色澤、花期及長勢等方面都遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了野生種。
人工授粉時(shí)首先選好親本。一般情況，開花第一天花紛發(fā)芽力最強(qiáng)，開長后7日花粉塊仍可應(yīng)用。雌花最好的授粉時(shí)間是在開花后3～4天。授粉時(shí)，先將雌花的花粉塊除去，再將采集的父本花粉塊用小鑷子鑷起較輕地放在母本的柱頭上。因?yàn)橹�頭有粘液，不必?fù)?dān)心花粉塊脫落。為防止已授粉的花再被昆蟲傳粉，可將母本花上的唇辨除去，一般不必套紙袋。用筆寫好標(biāo)記，掛在授粉后的花杯上，做好記錄，寫清父母親本，授粉日期等，經(jīng)常關(guān)心授粉花朵的變化并防止損環(huán)。注意在將近果實(shí)成熟時(shí)及時(shí)將果實(shí)和標(biāo)牌一起采收，立即播種或干燥后密封，放冰箱中保存。在授粉父母本花期不一致時(shí)，可以采集花粉塊風(fēng)干后密封放在干燥器中，溫度一8——一21度，花粉塊可以保存一年以上。
、果實(shí)采收
蘭花種子的發(fā)芽與其忡子形成過程有密切關(guān)系，因而，要掌握適當(dāng)?shù)牟晒麜r(shí)間。
蘭花植物從受粉到受精這段時(shí)間比較長，一般為數(shù)日至三個(gè)月，最遲的種類要6～10個(gè)月。受精后一股時(shí)間，才開始胚的發(fā)生，種子才逐漸具有發(fā)芽的能力。以春蘭為例，在受粉后第48一50日可觀察到雙受精，從受精后30日起具有發(fā)芽能力。胚生長旺盛的種子受精后第50日發(fā)芽率和發(fā)芽速度最大，受精后40～70日的種子，其發(fā)芽速度40日左右，發(fā)芽后的生產(chǎn)也良好。
因?yàn)樘m花的種子受精后才具有發(fā)芽能力，因此，掌握授粉至受精的間隔期，對蘭花播種正常萌發(fā)是十分必要的。間隔期的長短有時(shí)也受環(huán)境條件的影響。
墨蘭、建蘭等在授粉后至種子成熟需8～12個(gè)月。蝴蝶蘭種子需6個(gè)月左右，但播種適期為4～6個(gè)月。毛氏兜蘭的授粉至受精間和限期為130～140天；紅門蘭為14天；白芨為38～40天；蝦背蘭為38～40天；
蘭花種子以隨來隨播為好。在高溫、高濕的環(huán)境中壽命極短。通常將種子在室內(nèi)干燥l～3日，后，裝在試管中用棉塞塞緊，再將試管放入裝有無水氯化鈣的干燥管中。將干燥管置于10度的環(huán)境中．這樣可以在一年內(nèi)保持種子良好的發(fā)芽率，第二年發(fā)芽率有所下降，第三年完全喪失發(fā)芽力。
、播種技術(shù)
、種子消毒和預(yù)處理
國蘭的蒴果以取8～9成熟、尚未爆裂者為宜，先用酒精棉球擦去果面臟物，用消毒刀片將蒴果剖開，取出種子，用細(xì)白布包好，用無菌水使其吸濕，無菌濾紙吸干多余水份，用0．1當(dāng)量的氫氧化鉀溶液預(yù)處理5—10分鐘，無菌水沖洗3次；無菌濾紙吸干水分后，再放入飽和漂白粉上清液中消毒10～20分鐘，后用無菌水沖洗數(shù)次，即可播種。由于KOH溶液能軟化種皮，去除抑制發(fā)芽之化學(xué)物質(zhì)，所以能顯著提高地生蘭種子的萌發(fā)率。
、播種用培養(yǎng)基和添加物
通常用的培養(yǎng)基有KC，Vacin＆．Went，White，Norstog等。地生蘭種子以KC，B或W＋BA1＋MAA1十活性炭0．3％的培養(yǎng)基為好。此外，還可以采用Kyotosolutiom。附加NAA能提高蘭花種子的萌發(fā)率，但萌發(fā)后死亡數(shù)也較大，如果與BA配合使用，效果較好。附加活性炭也能大大減少已萌發(fā)種子的死亡率，尤其能提高地生蘭種子的萌發(fā)率。但活性炭對地生蘭X氣生蘭的雜交種子萌發(fā)卻表現(xiàn)明顯的抑制作用。
Hyponex是一種花卉用肥料粉，在美國、日本等國使用普遍。港臺商品名為“花寶”，市面上有5種，即花寶1一5號。l號為灰白色粉末，淺綠色紙盒包裝，上有allPurPose字樣，N：P：K比例為7：6：19多用途，可做培養(yǎng)基。蘭花播種和組培上常用的Kyotosoluticn即以花寶l號為主要成分。也行個(gè)別配方以花寶2號為基本成分。
、原球莖培養(yǎng)
蘭花種子無菌播種后經(jīng)暗培養(yǎng)，萌發(fā)形成白色原球莖，再發(fā)育成綠色原球莖。話在25度左右的有弱光的地方培養(yǎng)，原球莖若轉(zhuǎn)入w或Ko十NAA2＋CM5％十活性炭外2％的培養(yǎng)其中，可大量增殖。
、試管苗的移栽
蘭花試管苗的移栽是山異養(yǎng)向自養(yǎng)的過渡，如不注意，試管苗不適應(yīng)外界環(huán)境而死亡，則導(dǎo)致前功盡棄。蘭花試管苗的移裁方法是：a．出根前將試管移至與自然環(huán)境相似的條件下，如走廊等，讓其逐步適應(yīng)自然光和室溫，必要時(shí)打開瓶蓋煉苗2～3天；b將苗自瓶里取出，沖洗粘在根上的培養(yǎng)基，盡量少傷銀；C．用l％高錳酸鉀溶液浸5～10分鐘，然后放在報(bào)紙上攤開晾干；d將處理后的苗種植在移苗介質(zhì)上，先在高濕弱光下緩苗6～10天，然后逐來移入我培溫室。移裁介質(zhì)各地因本地材質(zhì)不同而異，廣東多以蒴根碎，椰糠，珍珠巖混合。移苗穩(wěn)定后，定期薄施營養(yǎng)液。

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